7月8日上午，德国拜罗伊特大学René Michael Königs教授与马丁路德·哈勒维腾贝格大学Claire Empel教授应邀到访化学与材料工程学院，分别作了题为“Shaping Molecular Reactivity with Light: Harnessing Spin States for Selective Synthesis”和“Controlling Reactivity and Selectivity in Pd-Catalyzed C–H Activation through Fluorinated Motifs”的学术报告。学院相关方向的教师和研究生参加了本次报告会。

René Michael Königs是国际有机化学领域知名学者，现任拜罗伊特大学有机化学讲席教授，入选安徽省外国专家人才计划，现受聘为安徽大学杰出教授，兼任印度理工学院孟买分校、悉尼新南威尔士大学客座教授。迄今发表论文149篇，总引用8783次，h-index为50。

在报告中，René Michael Königs聚焦开壳层中间体在不同自旋态下的独特反应性，系统介绍了光化学策略的构建与应用：展示了可见光激发下无需外加催化剂即可实现C–H键官能化、复杂分子后期修饰及碳自由基生成的新路径；以重氮化合物为对象，揭示了光激发下单线态与三线态自由卡宾的电子结构对反应选择性的调控机制；将该概念拓展至氮烯化学，展示了通过三线态氮烯的可控生成实现选择性胺化、环加成及张力释放转化。

Claire Empel是优秀青年学者，现任马丁路德·哈勒维腾贝格大学助理教授，曾先后在德国亚琛工业大学和印度理工学院孟买分校从事博士后研究，目前发表论文63篇。论文总引用2481次，h-index为32。

Claire Empel重点介绍了钯催化C–H键官能化的两项创新策略：基于非导向催化体系，利用缺电子2-吡啶酮配体，实现了简单芳烃与α-三氟甲基苯乙烯衍生物的直接偶联，无需导向基团或预官能化，即可高效构建三氟甲基化烯烃产物，且具有优异的区域与立体选择性，大幅简化合成步骤；发展了一种远端间位选择性C–H芳基化通用策略，通过计算与实验结合，揭示了三氟乙酸根抗衡阴离子在选择性调控中的关键作用——其通过稳定过渡态、降低反应能垒，实现精准的远端C–H活化，为含氟体系中的选择性调控提供了新理论支撑。

报告结束后，与会师生围绕光催化与C–H键活化等前沿议题，与两位专家展开了深入交流。

本次学术交流活动的举行对学院学科建设起到了积极的推动作用。两位国际学者带来的最新研究成果，拓宽了学院在科研前沿方向上的研究视野，为学科交叉融合与方向布局提供了新思路；通过与海外高水平团队的面对面开展高水平学术交流，为研究生培养和青年教师成长创造了宝贵的学习机会，强化了学院科研创新能力，促进了科研与教学协同发展。

（撰稿、图片：侯玉梅 单位审核：乔瑞 宣传部初审：李巧丽 终审：周静）