近日，我校科研团队在精子发生及细胞内蛋白定向运输机制研究方面取得重要进展。相关成果以“SPE-55 and VHA-18 are essential for FB-MO complex assembly and transport during spermatogenesis inC. elegans”为题，发表于Nature旗下国际知名综合性学术期刊《Nature Communications》。

精子发生是生殖细胞高度重塑并建立受精功能的关键过程，高丰度功能蛋白如何在有限细胞空间内实现精准组装、分选和定向运输，是理解细胞内物质组织与生殖功能形成的重要基础问题。研究团队以秀丽隐杆线虫为模型，发现精子特异性类酪蛋白激酶SPE-55定位于膜性细胞器MO表面，在功能上位于SPE-18上游并促进其正常定位和点状结构形成，从而推动主要精子蛋白MSP有序组装为纤维体FB；同时揭示H⁺-ATP酶（V-ATPase）H亚基VHA-18通过维持MO的正常形态、结构与酸性环境，保障FB-MO复合体稳定形成。SPE-55或VHA-18功能受损均会破坏MSP的正常分选与定向运输，进而影响精子激活、运动和生育能力。基于上述发现，研究团队提出膜性细胞器MO与无膜细胞器FB相互作用，协同调控高丰度功能蛋白组装和定向运输的新模型，从细胞器互作与蛋白空间组织层面拓展了对精子发生及细胞内物质精准运输机制的认识。

FB-MO复合体组装与MSP定向运输模式图

该研究由我校科研力量深度参与完成。我校学术副校长苗龙教授、生物与食品工程学院刘勇教授、王鹏教授与中国科学院赵艳梅研究员共同为论文通讯作者；马肖静博士、陈新艳博士生、陈联万高级工程师和王鹏教授为共同第一作者。我校与北京师范大学联合培养博士生陆心月、张晓龙也深度参与了该项研究，体现了学校在高层次人才协同、研究生联合培养和跨单位科研合作方面的持续深化。

该研究得到国家重点研发计划、国家自然科学基金等项目支持。成果的发表体现了我校依托高层次人才和协同创新机制，面向生命科学前沿基础问题开展高水平研究的成效，为生物学学科建设和高水平科研成果培育提供了有力支撑。

论文链接：https://doi.org/10.1038/s41467-026-75577-6

（撰稿、图片：王鹏 单位审核：刘勇 宣传部初审：杨飏 终审：王清）